Imagina se eu te disser que existe uma proteína que pode vir ser chave por todo dano e inflamação da Artrite Reumatóide (AR). Estamos falando de uma doença com estimativa de 10M de pacientes afetados em 2029 que se não forem adequadamente tratados, ficarão impossibilitados de trabalhar em apenas 10 anos Ainda sem cura, ao tratar os pacientes de AR, focamos em diminuir a inflamação para proteger as articulações. Hoje um dos principais alvos é o TNF-alfa, inibido pelos biológicos.
O problema é que em alguns pacientes este bloqueio ou não funciona, ou deixa de funcionar com o tempo. É como se desenvolvesse uma resistência. O TNF, atua na sinóvia de forma a impedir que estas células morram além de estimular o crescimento destas células, comportamentalmente parece um tumor. Isso tudo com lesão óssea e cartilaginosa. Com este raciocínio, os autores do artigo Extracellular sulfatase-2 is overexpressed in rheumatoid arthritis and mediates the TNF-a-induced inflammatory activation of synovial fibroblasts, publicado a Cellular & Molecular Immunology tiveram uma ideia genial e translacional.
Eles foram atras de um grupo de proteínas, as sulfatases, que no caso da sinóvia o foco foi a sulfatase-2. Isso por que na oncologia, elas são muito estudadas. Sacaram? Eles pegaram este comportamento tipo tumor, com mais sobrevida e mais proliferação e resolveram avaliar esta sulfatase-2 na AR. Utilizando cultura de fibroblastos de AR, os autores retiraram a sulfatase-2 de um grupo e compararam com controle. O que eles viram: o TNF-alfa não conseguiu induzir o mesmo nível de inflamação. É como se a sulfatase-2 fosse uma peça fundamental para a inflamação induzida pelo TNF.
Temos hoje uma perspectiva de mirarmos em uma proteína para nos ajudar no tratamento da AR. Vamos precisar saber mais, estudar mais. Fica aqui então uma perspectiva de melhores
tratamentos para a ARA no futuro. Se você gosta e quer saber mais de imunologia, não deixa de seguir o nosso blog!
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